T1 Epide, farmaco, nuevas terap. e investigación clínica

El grupo realiza, en colaboración con diferentes servicios de Hematología del área metropolitana de Barcelona, y con el apoyo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y de Sanofi-Aventis, un estudio de vigilancia epidemiológica caso control de la agranulocitosis.

En colaboración con 12 Unidades de Hepatología del área metropolitana de Barcelona, el grupo ha realizado un estudio caso población para estimar el riesgo de hepatitis aguda asociada al uso de medicamentos. Actualmente trabaja en el seguimiento de una cohorte de pacientes que inician tratamiento o profilaxis con fármacos antituberculosos, para identificar los factores de riesgo de desarrollar hepatotoxicidad. Además, está previsto realizar un análisis de los perfiles proteómicos de estos pacientes.

En colaboración con 3 hospitales del área metropolitana de Barcelona el grupo realiza dos estudios para identificar ingresos hospitalarios por insuficiencia renal aguda e insuficiencia renal aguda intrahospitalaria relacionada con IECA y ARA-II y otros fármacos de uso intrahospitalario. El objetivo es estimar la incidencia y gravedad de la insuficiencia renal aguda, así como describir las características clínicas y los factores de riesgo asociados a la prolongación de la estancia hospitalaria y su impacto económico.

El objetivo de este proyecto es reforzar la valoración de la relación beneficio-riesgo de los fármacos en Europa con el desarrollo de métodos que permitan la detección precoz y la evaluación de las reacciones adversas que porvienen de diferentes fuentes (ensayos clínicos, notificación espontánea, y estudios observacionales). Nuestro grupo es responsable del trabajo en datos de utilización de medicamentos. Las tareas específicas asignadas son la elaboración de un inventario de fuentes de datos de consumo de medicamentos y estimar el impacto potencial en salud pública del uso de fármacos.