European registry of patients with McArdle disease and very rare muscle glycogenolytic disorders (MGD) with exercise intolerance as tha major symptom (PR-MDMGD)
Contract 20121214
Martí Seves, Ramón
Fondo de Investigación Sanitaria
Medicina mitocondrial: configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes Oxphos; parte 2 VHIR
García Arumí, Elena
Fondo de Investigación Sanitaria
Aproximaciones terapéuticas para el tratamiento de los síndromes de depleción del DNA mitocondrial
Martí Seves, Ramón
Col·legi de Farmacèutics de Barcelona
Desenvolupament i validació d'un mètode per a la determinació simultània dels citostàtics més prescrits en un hospital de tercer nivell
Guiu Segura, Josep Maria
The United Mitochondrial Disease Foundation
Preclinical studies for the gene therapy of mitochondrial neurogastrointestinal encepahlomyopathy (MNGIE). Long-term follow-up and use of adenoassociated viral vectors
Torres Torronteras, Javier
Fondo de Investigación Sanitaria
Determinantes reguladores de la expresión fenotípica en la enfermedad de McArdle: desarrollo de modelos experimentales
