http://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_paginacio.asp?page=1&mv1=5&mv2=3es-esIRHUV15http://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=126&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0126\2013_0126_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El responsable del grupo de Terapia Celular y Génica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), el Dr. Jordi Barquinero, ha comentado en el diario ARA y en Europa Press el encuentro científico que ha publicado el Oregon Health &amp; Science University sobre la primera clonación de un embrión entero humano. Para el investigador del VHIR, el estudio norteamericano "es el primer paso para crear clones humanos porque se ha generado un embrión real, de pocos días" que se podría desarrollar si se implanta en el útero de una mujer. Aún y así, remarca que "probablemente no habría llegado a la fase de feto, ya que el sistema todavía es muy ineficiente, y a nadie se le acudiría hacerlo". Barquinero destaca que con esta investigación se han superado algunas limitaciones técnicas, pero aún queda por ver si las células que se han conseguido en el laboratorio actuarán igual que las embrionarias. En todo caso, concluye que queda un largo camino para recorrer para que estos embriones puedan utilizarse como terapia contra determinadas enfermedades. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Fri, 17 May 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=124&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0124\2013_0124_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Grupo de Inmunología de la Diabetes del Institut d’Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, en colaboración con el grupo de Inmunología y la Unidad de Estadística del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), y el Institut de Recerca Biomèdica de Lleida, publica hoy, en la prestigiosa revista PLOS ONE, un artículo en donde se explica una nueva terapia que evita, en ratones que espontáneamente padecen la enfermedad, la aparición de diabetes tipo 1. Este tratamiento, que actúa como una vacuna, se basa en extraer del cuerpo un tipo de células del sistema inmunitario llamadas dendríticas y modificarlas para que, al ser reintroducidas, frenen la destrucción de las células productoras de insulina. Aunque es pronto para constatarlo y haría falta ampliar los experimentos, los investigadores apuntan que esta estrategia podría ser la base para prevenir la diabetes y otras enfermedades de causa autoinmunitaria en humanos. En el estudio, los investigadores han extraído células dendríticas de los ratones y las han modificado in vitro consiguiendo que capten células beta pancreáticas en fase de muerte celular programada (apoptosis). Así, han conseguido que las células dendríticas, al ser administradas en ratones que están en fase prediabética (a punto de desarrollar la enfermedad), generen unos señales que induzcan en el sistema inmunitario la tolerancia hacia las propias células beta, frenando la destrucción y previniendo la aparición de la diabetes tipo 1. La diabetes tipo 1 es una patología metabólica causada por la destrucción de las células beta del páncreas, que son las que producen la insulina, una hormona responsable del procesado de la glucosa ingerida. Hasta la actualidad no se ha encontrado cura para esta enfermedad, y que el cuerpo no produzca insulina tienen consecuencias fatales. Es por este motivo que las personas con diabetes tipo 1 (aproximadamente un 0,3% de la población) se tratan con inyecciones de esta hormona. En casos muy concretos también existe la opción de trasplantar el páncreas entero, o la parte del páncreas que contiene las células beta. Se sabe que hay factores genéticos y ambientales que influyen en el desarrollo de la enfermedad, que suele aparecer en edad infantil o juvenil, y se continúa investigando para poderla prevenir o curar. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Thu, 16 May 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=121&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0121\2013_0121_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Líderes de toda Espala en el campo de la fatiga crónica se han reunido este miércoles 15 de mayo en la 'XI Jornada de avances en el Síndrome de la Fatiga Crónica (SFC)', en la sala de actos del Pabellón Docente del Hospital Universitario Vall d’Hebron. El jueves 16 de mayo se celebrará en la misma sala del Vall d’Hebron un concierto benéfico de jazz y góspel a cargo de Erwyn Seerutton Black &amp; White Spirituals. La investigación centra la última parte del encuentro del miércoles con la ponencia del investigador del grupo de Fatiga Crónica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), Jesús Castro, que da la visión del laboratorio sobre el modelo de enfermedad inmunoinflamatoria, y la conferencia del profesor de la Facultad de Medicina de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Albert Selva, que aporta la visión clínica sobre las miositis. Aparte de los últimos avances en la investigación, en la jornada también se trata la fatiga central en la enfermedad de Parkinson, a cargo de la Dra. Naia Sáez, del grupo de Fatiga Crónica, las características del sueño en el SFC, la valoración clínica de los pacientes con SFC en el 2013, y la valoración del daño corporal en estos pacientes. La jornada no solo está dirigida a profesionales, sino que también a pacientes, asociaciones y fundaciones vinculadas al SFC. El VHIR y la UAB organizan esta jornada nacional con la colaboración de Vitae y el Laboratorio Complementos Nutricionales, bajo la dirección del Dr. Tomás Fernández de la UAB y la coordinación del Dr. José Alegre, responsable del grupo de Fatiga Crónica del VHIR, y la Dra. Ana María García de la Clínica Delfos. <span style=" font-size: 8pt; font-famil</td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Wed, 15 May 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=122&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0122\2013_0122_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Desde este martes 14 hasta el próximo 28 de mayo, el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) participa en la exposición fotográfica al aire libre '¿Firmarías por dejar un mundo mejor?', organizada por Legado Solidario en el Moll de la Barceloneta en Barcelona. Junto al VHIR, 21 entidades sin ánimo de lucro han seleccionado una imagen y un eslogan relacionado con su trabajo para mostrar al público de forma positiva y entusiasta la posibilidad de dejar un legado solidario. En la imagen del VHIR aparece un recién nacido con una sonda en la nariz que se agarra a las manos de sus padres, junto al lema “Tu legado dará vida a otros”. El objetivo de la campaña es informar sobre el procedimiento sencillo, económico y útil a seguir para realizar un testamento ante notario y decidir sobre la administración del patrimonio, así como sobre la posibilidad de realizar un legado solidario. La campaña coincide con la 15ª edición del Salón de la Gente Mayor de Cataluña (FIRAGRAN), que se celebrará del 16 al 19 de mayo en les Drassanes Reials de Barcelona. El jueves a las 16:30h, la responsable de mecenazgo del VHIR, Carmen Netzel, presentará en el stand de Legado Solidario los grandes rasgos de la campaña e introducirá la charla de la notaria Josefa Querol sobre la importancia de hacer un testamento y la información práctica necesaria para hacerlo. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Tue, 14 May 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=118&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0118\2013_0118_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Dr. Josep Sánchez de Toledo, responsable del grupo de Invetigación Translacional en Cáncer Infantil del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) y del Servicio de Oncología y Hematologia Pediátricas del Hospital Universitari Vall d'Hebron (HUVH), ha sido galardonado con el premio al Catalán del Año 2012, certamen organizado por El Periódico y el programa 'Els Matins' de TV3. El oncólogo de Vall d'Hebron ha disputado este galardón con la presidenta de la Asamblea Nacional Catalana, Carme Forcadell, y Anna Vives, la chica de 28 años con síndrome de Down que, con su tipografía digitalizada que ha triunfado en todo el mundo, ha demostrado que sumando capacidades se superan los déficits. Las votaciones, que han sido muy disputadas hasta el último momento, han dado como ganador al Dr. Josep Sánchez de Toledo en reconocimiento a su trayectoria en nuestro hospital. El servicio que dirige es referente internacional en cáncer infantil y fue pionero en España en trasplantes de médula ósea en niños con leucemia. Precisamente en 2012 recibió el máximo galardón europeo por la calidad de los procedimientos que aplica. El Dr. Josep Sánchez de Toledo combina su trabajo clínico en niños con tumores y trasplantes de médula ósea con la más avanzada investigación en cáncer infantil desde cinco líneas diferentes de estudio. Como reconocimiento a su intensa actividad para el bienestar de los enfermos, su grupo de investigación recauda grandes donaciones de destacadas entidades, ayudas importantes, como el de 'La Marató de TV3', o, más recientemente, la iniciativa ‘Un niño una sonrisa'. Tras recibir el galardón, el Dr. Sánchez de Toledo se mostró muy contento por ser un "importante reconocimiento a aquello que represento, los niños que atendemos en nuestro hospital". Aún así, el premiado alertó que "hemos adelantado mucho pero todavía nos falta camino por recorrer. Hay un 20% de criaturas que perdemos", y acabó dando un mensaje al presidente de la Generalitat, Artur Mas, que le dio el premio: "Den la mejor compañía por afrontar esta situación de crisis con los médicos y profesionales". La gala en la que se desveló el ganador del certamen de este año tuvo lugar en el teatro TNC, donde el Dr. Sánchez de Toledo recibió una escultura de Ricard Vaccaro. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Tue, 14 May 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=120&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0120\2013_0120_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> La Escuela Nacional de Sanidad de Madrid acogió el pasado martes 7 de mayo las Jornadas de Innovación y Transferencia Tecnológica en Ciencias de la Salud, organizadas por la Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica (Regic), el Instituto de Salud Carlos III, la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIM), la Plataforma Española de Innovación en Tecnología Sanitaria, la Escuela Nacional de Sanidad, y la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC). La innovación en salud centró el primer debate del día, moderado por la responsable de transferencia del conocimiento e innovación del Vall d’hebron Institut de Recerca (VHIR), Raquel Egea. Expertos en la transferencia del conocimiento en el sector biomédico abordaron la apuesta por la innovación y la evaluación en la tecnología sanitaria, y las políticas económicas para fomentar la innovación en este ámbito. Después de un segundo debate sobre innovación en entornos hospitalarios, el project manager de transferencia de conocimiento e innovación del VHIR, José Valenzuela, presentó dos proyectos que despertaron el interés de los participantes. Se trata de un nuevo método in vitro de diagnóstico y pronóstico para la detección precoz de lesiones cerebrales, diseñado por el grupo de Enfermedades Neurovasculares bajo la dirección del Dr. Joan Montaner, y un nuevo método in vitro de diagnóstico y pronóstico del cáncer renal, desarrollado por el grupo del CIBBIM- Nanomedicina Fisiopatología Renal, que dirige la Dra. Anna Meseguer. El director del Instituto de Salud Carlos III, el Dr. Antonio Andreu, clausuró la jornada. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Thu, 9 May 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=117&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0117\2013_0117_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Un equipo del grupo de investigación en Fisiología y Fisiopatología Digestiva del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), que estudia el Síndrome del Intestino Irritable, ha descrito alteraciones estructurales en el duodeno de los pacientes con Dispepsia Funcional (digestiones pesadas). Como su nombre indica, la Dispepsia Funcional se ha considerado hasta hoy un problema más funcional que orgánico, pero ahora, por primera vez, un estudio describe alteraciones biológicas asociadas a este problema tan común. Estas alteraciones se fundamentan en cambios a nivel de la mucosa del duodeno que se traducen en una mayor permeabilidad de la barrera intestinal e inflamación. Todo ello permitirá, a largo plazo, identificar dianas diagnósticas y terapéuticas específicas para esta enfermedad. Los resultados de este estudio, publicados en la revista GUT y realizados en colaboración con el equipo del Dr. Ricard Farré, integrante del Translational Research Center for Gastrointestinal Disorders, concretan las lesiones halladas a nivel duodenal, pero además arrojan luz sobre el origen molecular de esta enfermedad. Así, tal como sucedió con el Síndrome del Intestino Irritable el año pasado,&nbsp; y gracias a un estudio del mismo grupo, este hallazgo supone un cambio de paradigma respecto a la Dispepsia Funcional e incorpora una nueva visión sobre esta enfermedad. Además, "la enorme similitud entre estos hallazgos a nivel de la mucosa duodenal y los encontrados en el resto del intestino en relación al Síndrome del Intestino Irritable hace suponer que el origen de la enfermedad es muy parecido, aunque con manifestaciones en diferentes localizaciones del tubo digestivo", explica el Dr. Javier Santos, responsable de esta línea de estudio del grupo de investigación en Fisiología y Fisiopatología Digestiva del VHIR. Los especialistas llaman dispepsia a cualquier trastorno que perturba la digestión (problemas de motilidad gastrointestinal o hipersensibilidad gástrica), lo que se conoce popularmente como digestiones pesadas. Afecta a un 20-40% de la población y suele producir síntomas en la parte alta del aparato digestivo, siendo los más prevalentes el malestar abdominal, dolor y quemazón epigástrico, sensación de plenitud, náuseas y vómitos, y casi siempre asociados con la ingestión de alimentos. A veces, cuando aparece de forma puntual, suele tener una causa identificada y es reversible, pero a veces es recurrente y crónico. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Wed, 8 May 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=116&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0116\2013_0116_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Investigadores del grupo de Neumología del Vall d’hebron Institut de Recerca (VHIR) han iniciado un estudio para determinar si la contaminación puede ser uno de los factores que condicionan la aparición del asma en la edad adulta. Para realizarlo, encuestarán 2.000 habitantes de la localidad de Ribes de Freser y 2.000 vecinos del barrio de Horta de Barcelona que, en caso de indicar síntomas de asma, podrán ser diagnosticados y recibir tratamiento. El Dr. Xavier Muñoz, del Servicio de Neumología del Hospital Universitario Vall d’Hebron, lidera este estudio que dará resultados a finales del 2014. “Aproximadamente la mitad de los casos de asma en la edad adulta se producen por alergias que acostumbran a surgir durante la edad pediátrica. La otra mitad, no obstante, se produce por factores que todavía se estudian. Uno de ellos podría ser la contaminación ambiental”, explica el doctor. Para comparar la incidencia de los problemas respiratorios entre los habitantes de un lugar menos expuesto a la contaminación, los investigadores han escogido el entorno natural de Ribes de Freser, de donde el Dr. Muñoz es vecino. Los datos de contaminación atmosférica recogidos en la estación de este municipio del Ripollès serán comparados con los del barrio barcelonés de Horta, situado en las proximidades del Hospital Universitario Vall d’Hebron. El objetivo de la encuesta, que se realizará aleatoriamente a mayores de 18 años, es conocer la influencia del ambiente en la prevalencia y etiología del asma. Según el Dr. Muñoz, el estudio permitirá obtener “nuevos datos sobre el asma que empieza en la edad adulta, los factores que condicionan su aparición e identificar qué diferencias hay entre los pacientes con asma aparecida en la edad adulta respecto a los que la tienen desde la infancia”. Pasado el verano, cuando tengan los resultados de la encuesta, los investigadores empezarán a contactar telefónicamente con las personas que hayan indicado síntomas respiratorios, para realizar una encuesta más exhaustiva y ofrecerlos la posibilidad de tener una visita médica por si quieren ser diagnosticados y tratados. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Tue, 7 May 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=114&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0114\2013_0114_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> ¿Cómo pueden saber los especialistas que un medicamento es efectivo y no tiene efectos secundarios? Con esta pregunta ha arrancado el debate del programa de Televisión Española 'Para Todos la 2' del lunes 6 de mayo, dedicado a los ensayos clínicos. Xavier Molina, responsable de promoción de investigación de ensayos clínicos en el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha hablado de la nueva planta dedicada íntegramente a los ensayos clínicos que el VHIR pondrá en marcha en las próximas semanas en el edificio maternoinfantil del Hospital Universitario Vall d’Hebron. Un espacio de más de 900 metros cuadrados dedicados a la investigación clínica que se adapta al contexto actual. “Los laboratorios farmacéuticos cada vez más buscan optimizar la investigación clínica que están haciendo y por ello están concentrándose en centros de excelencia como el Vall d’hebron donde la calidad de los ensayos clínicos se adecua a las exigencias del regulador”. Molina ha hecho estas declaraciones en un coloquio en el que también han participado el Dr. Xavier Luria, consultor independiente para el desarrollo y la regulación de nuevos medicamentos, y el Dr. José Antonio Sacristán, director médico en España de Laboratorios Lilly. La situación de los ensayos clínicos en España, las diferentes fases que ha de seguir un medicamento para llegar al mercado y la protección de los pacientes que se someten a un ensayo son otras de las cuestiones que se han tratado en el debate. Antes del coloquio, el programa ha emitido un reportaje sobre la planta de ensayos clínicos del VHIR, en el que ha participado Imma Fuentes, responsable de la Unidad de Soporte a la Investigación Clínica del VHIR, y la Obstetra Elisa Llurba, que ha explicado un ensayo clínico estatal del ministerio de sanidad que se está coordinando desde el VHIR. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Mon, 6 May 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=111&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0111\2013_0111_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El CosmoCaixa de Barcelona acogerá los días 30 y 31 de mayo el simposio internacional 'Control o erradicación de las hepatitis virales B y C', coordinado por investigadores del grupo de Enfermedades Hepáticas del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), con la colaboración del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), la Sociedad Española de Virología, y con el patrocinio de la Fundación Ramón Areces. Durante dos días, investigadores básicos y clínicos de primer nivel en el campo de la infección de los virus de la hepatitis B (VHB) y la hepatitis C (VHC) coincidirán en un mismo espacio para revisar los conocimientos actuales, abordar los avances en los tratamientos&nbsp; y describir factores predictivos de respuesta tanto para el VHC como para el VHB que ayuden a diseñar terapias personalizadas más efectivas. El Dr. Josep Quer, investigador del grupo de Enfermedades Hepáticas del VHIR y coordinador del programa científico del simposio junto al Dr. Juan Ignacio Esteban Mur y la Dra. María Buti del VHIR, asegura que "estamos en un momento muy importante en el tratamiento de este virus con la aplicación de nuevas tecnologías de secuenciación masiva que permiten definir factores predictivos de respuesta a los nuevos inhibidores antivirales". En el caso del VHC, estos inhibidores "actúan contra regiones virales clave para la replicación de los virus como son la proteasa NS3 (ya se han aprobado dos para el uso clínico y se aplican en casos bien definidos), contra la región NS5A, que es la proteína que controla la replicación del VHC, y contra la NS5B, que es la polimerasa del VHC". La hepatitis C es la causa principal de hepatitis crónica, cirrosis y carcinoma hepatocelular y el indicador más importante relacionado con el trasplante de hígado. Transmitida por vía sanguínea, se calcula que cerca del 2, 3% de la población mundial es portadora crónica del VHC; un porcentaje que en España aumenta hasta el 2,5 por ciento. No dispone de vacuna y su tratamiento actual solo es efectivo en el 50% de las infecciones, dejando importantes efectos secundarios. La hepatitis B por otro lado, provoca enfermedades hepáticas crónicas y puede desarrollar cirrosis o cáncer de hígado. Cerca de un tercio de la población mundial ha sido infectada por este virus y en España aproximadamente el 1% de la población es portadora crónica. A diferencia de la VHC, la VHB</td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Thu, 2 May 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=110&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0110\2013_0110_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Dr. Rafael Esteban Mur, investigador del grupo de Enfermedades Hepáticas del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) y responsable del Servicio de Medicina Interna-Hepatología del Hospital Universitario Vall d’Hebron, ha vuelto del Congreso Internacional del Hígado celebrado en Amsterdam (Holanda) con un mensaje esperanzador: “En los próximos años podremos curar cerca del 95% de los pacientes con Hepatitis C”. Los avances en los tratamientos orales contra esta enfermedad permitirán en un futuro muy próximo conseguir medicamentos más seguros que acorralen el virus sin provocar tantos efectos secundarios como las terapias actuales con interferón. El investigador del VHIR, que ha participado en diversas presentaciones del congreso celebrado del 24 al 28 de abril en la capital holandesa, ha explicado cuáles son los últimos medicamentos contra la Hepatitis C en una entrevista en Europa Press y EFE. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Tue, 30 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=109&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0109\2013_0109_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Un consorcio europeo, liderado en Barcelona por la empresa biotecnológica Argon Pharma, desarrollará nuevos fármacos orales antitumorales para indicaciones concretas con una importante necesidad médica no cubierta, especialmente en enfermedades huérfanas oncológicas como el cáncer de páncreas, y de elevada prevalencia como el cáncer de colon. El grupo de investigación del CIBBIM- Nanomedicina de Dirección y Liberación farmacológica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), dirigido por el Dr. Simó Schwartz, colaborará científicamente evaluando la eficacia terapéutica de los candidatos antitumorales de ARGON en modelos de células madre tumorales para prevenir la metástasis a distancia. El proyecto, llamado “WisATDrug”, se desarrollará mediante un consorcio internacional en el que participan cuatro empresas más de Alemania y Finlandia. Durante tres años, el consorcio trabajará con el objetivo de conseguir fármacos con un mejor perfil de toxicidad, una dosificación más conveniente y una formulación mejorada para aumentar la calidad de vida del paciente y su bienestar durante y después del tratamiento. El enfoque estratégico del proyecto está dirigido a diseñar fármacos capaces de inhibir un mecanismo de acción concreto, asociado a los procesos cancerígenos para una variedad de enfermedades oncológicas, como los cánceres metastásicos avanzados. La inhibición de este mecanismo de acción tumoral induce a la apoptosis que causa la muerte irreversible de las células tumorales, pero deja las células normales intactas. Según el director general de Argon Pharma, Ramón Roca, “este enfoque podría ayudar a los socios a encontrar empresas farmacéuticas dispuestas a compartir los costes de la fase de desarrollo preclínico y clínico del fármaco candidato y conseguir acuerdos para la futura explotación del producto en diferentes mercados mundiales”. WispATDrug está financiado con </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Mon, 29 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=108&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0108\2013_0108_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Dr. Xavier Montalban, responsable del grupo de Neuroinmunología Clínica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) y director del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat), protagoniza el reportaje que publica este viernes La Vanguardia sobre los frutos de la investigación biomédica en la esclerosis múltiple (EM). Tras más de 20 años liderando la investigación en esta enfermedad neurodegenerativa, el Dr. Montalban afirma en el diario que “para los que nos dedicamos a la investigación y al tratamiento de la esclerosis múltiple, esta es una época fascinante”. La EM es todavía una enfermedad incurable, pero “las perspectivas son mucho mejores que hace uno o dos años”, gracias a la investigación en nuevas terapias que reducen los brotes y frenan la progresión de la enfermedad. De hecho, en los próximos meses está prevista la introducción de dos nuevos fármacos que permitirán individualizar más los tratamientos, y hacerlos más eficaces y cómodos para el paciente. No obstante, como el doctor explica en el diario, todavía queda camino en investigación para identificar la molécula de la mielina que es atacada por el sistema inmunitario, definir el tratamiento idóneo y, en definitiva, encontrar la curación de esta enfermedad que en España afecta a unas 46.000 personas, según datos recogidos por la Federación Esclerosis Múltiple España. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Fri, 26 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=106&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0106\2013_0106_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Vall d’Hebron se suma a la campaña “Inmunodeficiencias Primarias: De la esperanza a la acción”, organizada por la Asociación Catalana de Déficits Inmunitarios Primarios (ACADIP) en motivo de la Semana Mundial contra estas enfermedades que afectan al sistema inmunitario. De entre las diferentes actividades que se han programado para estos días, el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) celebró el 24 de abril el seminario “Inmunodeficiencias Primarias (IDP): un vínculo entre asistencia e investigación”, a cargo del Dr. Pere Soler, la Dra. Concepción Figueras y la Dra. Mónica Martínez, del grupo de investigación de Infección en el Paciente Pediátrico Inmunodeprimido. El seminario también contó con una exposición sobre la visión de los pacientes, a cargo de ACADIP. Además de este seminario, en el Hospital Universitario Vall d’Hebron (HUVH) también se celebrará este sábado 27 la primera fiesta infantil de las IDP, en la Plaza Messi situada delante del edificio maternoinfantil. El objetivo de la campaña es concienciar a la sociedad sobre la gravedad de estas patologías, proporcionar a la comunidad científica la posibilidad de difundir los conocimientos existentes, especialmente para los médicos en periodo de formación; y conseguir los recursos tanto económicos como humanos para fomentar la investigación en este ámbito. Las IDP son un grupo de enfermedades raras causadas por alteraciones en el sistema inmunitario de los niños, que globalmente afectan a uno de cada 2.000 recién nacidos. Los enfermos son susceptibles de sufrir infecciones de gravedad variable que, si no son tratadas de forma correcta, pueden ser fatales o dejar secuelas que empeoren su calidad de vida. En el VHIR investigan estas enfermedades en grupo de Infección en el Paciente Pediátrico Inmunodeprimido, dirigido por la Dra. Concepción Figueras, y el grupo de Inmunología, dirigido por el Dr. Ricardo Borrell. Ambos grupos tienen un vínculo directo con la Unidad de Enfermedades Infecciosas Pediátricas del HUVH, que ha hecho del hospital un centro de referencia en este ámbito, con cerca de 700 pacientes diagnosticados. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Thu, 25 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=107&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0107\2013_0107_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha acogido este miércoles 24 de abril la primera reunión en prevención del ictus de la nueva red de investigación cooperativa estatal INVICTUS, aprobada por el Instituto de Salud Carlos III. Como novedad, durante los próximos 4 años, los investigadores de los 11 centros punteros españoles que integran esta red, no solo se centrarán en el tratamiento y la reparación del ictus, sino que también en la prevención. El coordinador de Enfermedades Neurovasculares del VHIR y del área de prevención en INVICTUS, el Dr. Joan Montaner, destaca que “es la primera vez que en España nos unimos para cooperar en la investigación de la prevención del ictus”. Y añade, esta cooperación les permitirá obtener una visión “mucho más integradora y completa de la enfermedad, ya que no solo trabajaremos con los enfermos, sino que también con la población de más riesgo”. La red INVICTUS surge de la red RETICS-RENEVAS, que durante los últimos cinco años ha facilitado importantes sinergias en la investigación de enfermedades neurovasculares. No obstante, la nueva plataforma nace centrada en la traslación de los resultados a la práctica clínica con el fin de impulsar el conocimiento sobre el diagnóstico y las dianas terapéuticas, y así poder reducir la movilidad y mortalidad del ictus en nuestro entorno. El contexto económico actual tampoco pasa desapercibido por la nueva red de investigación, y por ello otro de los objetivos principales será conseguir patentes y explotarlas para generar más recursos destinados a la investigación en este campo. En la red RETIC-INVICTUS participan cinco centros de investigación catalanes: el VHIR, el Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer, el Institut d’Investigació en Ciències de la Salut Germans Tries i Pujol, el Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, y el Institut d’Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta. Completan la lista los investigadores del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, el Hospital Universitario La Paz de Madrid, la Universidad Complutense de Madrid, el Hospital Clínico Universitario de Salamanca, la Clínica Universitaria de Pamplona y el Hospital Universitario La Fe de Valencia. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Wed, 24 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=105&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0105\2013_0105_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Un Sant Jordi con cara de tapón, un rosal en la neuroretina, una senyera de probetas, un Heat map muy curioso… En el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), de creatividad científica, ¡tenemos mucha! Para comprobarlo, solo tenéis que echar un vistazo a las fotografías&nbsp; tan originales y los escritos que nos habéis enviado para celebrar la Diada de Sant Jordi. Y si todavía queréis ver más fotografías, os recomendamos que os paséis por el banco de imágenes de Hematología, liderado por la Dra. Teresa Vallespí del VHIR, donde encontraréis espectaculares capturas microscópicas de células sanguíneas y enfermedades hematológicas. ¡Muchas gracias a todos por vuestra participación! [En el Facebook del VHIR hemos creado un álbum donde se pueden ver las fotografías con más información y resolución] "La Rosa Rosae Draco fuego escondido Se va Princesa" Haiku de Ángeles Rojas </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Tue, 23 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=103&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0103\2013_0103_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Una investigación dirigida por la Dra. Rosanna Paciucci, de la Unidad de Investigación Biomédica y Oncología Traslacional del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha identificado uno de los mecanismos de la proteína Prostate Tumor Overexpressed-1 (PTOV1) que la vinculan con el crecimiento del tumor y las metástasis en el cáncer de próstata. El estudio, publicado en Oncogene, constituye una oportunidad para diseñar nuevas dianas terapéuticas. La PTOV1 es una proteína que se encuentra fuertemente expresada en el cáncer de próstata y en las lesiones premalignas que preceden a la enfermedad. Gracias a este estudio, los investigadores han demostrado que ejerce de reguladora de otras proteínas que intensifican la agresividad del tumor. En concreto, han comprobado que&nbsp; PTOV1, al interaccionar con la proteína RACK1, activa la síntesis de proteínas de un grupo particular de mRNAs, de entre los cuales figura el oncogén c-Jun/AP1. Este oncogén provoca a su vez un aumento de la expresión de otros genes como SNAIL1 y uPA, que son conocidos inductores de la motilidad celular, la invasión y la metástasis in vivo. Para demostrar la función reguladora de la proteína estudiada, los investigadores del VHIR han inoculado en ratones células de cáncer de próstata con la expresión de PTOV1 muy reducida y han comprobado que los tumores resultantes son más pequeños y tardan más en metastatizar. Estos tumores, aparte de tener la expresión de PTOV1 muy reducida, no expresan el oncogén c-Jun. Por otro lado, en muestras procedentes de pacientes con cáncer de próstata también han comprobado que los tumores metastáticos y las metástasis muestran niveles de expresión de PTOV1 muy altos que se corresponden con la sobreexpresión de c-Jun en las mismas muestras. Con estos resultados, la Dra. Paciucci sostiene que, a pesar de que actualmente se desconocen los mecanismos de la activación de PTOV1 en las células cancerosas, la identificación de su mecanismo de acción permite plantear nuevas estrategias para las terapias antitumorales: “PTOV1 constituye una buena diana para desarrollar nuevos fármacos que bloqueen su actividad y ayuden a mejorar la eficacia de los tratamientos disponibles”. Y es que esta proteína, además de ayudar al desarrollo del tumor y de las metástasis, también participa en la resistencia a la respuesta a algunos fármacos. Según datos recogidos por la Asociación Española Contra el Cáncer, en España cada año se diagnostican 25.000 nuevos casos de cáncer de próstata y mueren por esta enfermedad cerca de 6.000 hombres. Es el cáncer con mayor incidencia entre la población masculina y su tasa supervivencia durante los cinco años posteriores al diagnóstico está alrededor del 65 por ciento. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Mon, 22 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=104&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0104\2013_0104_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha firmado un convenio de colaboración con la Universitat de València (UV) para potenciar la explotación científica del Registro Nacional de Tumores Infantiles (RNTI-SEHOP) y desarrollar proyectos científicos en el ámbito de la investigación del cáncer durante la infancia. Los proyectos se realizarán bajo la dirección conjunta del Dr. Josep Sánchez de Toledo, responsable del grupo de Investigación Traslacional en Cáncer Infantil del VHIR, y el Dr. Rafael Peris Bonet, director del RNTI-SEHOP. El Registro Nacional de Tumores Infantiles, situado en la Facultad de Medicina de la Universitat de València, tiene el objetivo de realizar investigación epidemiológica que contribuya a mejorar la asistencia a los infantes afectados de cáncer en España, conocer la situación del cáncer infantil en el estado y estudiar las causas de esta patología. Con este acuerdo, las dos partes se comprometen a explotar los datos que ofrece este registro para identificar las áreas de mejora en la asistencia al cáncer infantil y realizar estudios de supervivencia e incidencia del cáncer en España, en comparación con otros países. El acuerdo también facilitará la ejecución de proyectos y programas de investigación en cáncer infantil, así como el intercambio de personal en proyectos conjuntos y la organización de actividades para promover la investigación en este ámbito. El convenio de colaboración lo han firmado este lunes en la universidad valenciana el director del VHIR, el Dr. Joan X. Comella, y el rector de la UV, el Dr. Esteban Morcillo. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Mon, 22 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=101&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0101\2013_0101_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Un equipo de médicos del grupo de investigación de Enfermedades Infecciosas del Institut de Recerca Vall d’Hebron (VHIR) y la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Vall d’Hebron (HUVH) se han unido para comprar un ecógrafo para el Hospital Nossa Senhora da Paz de Cubal, situado en el centro oeste de Angola. El importe del ecógrafo es de 11.000 euros y la campaña de recaudación estará abierta hasta el 1 de junio en la plataforma de micro mecenazgo RocketHub. El Hospital Nossa Senhora da Paz de Cubal es un centro privado integrado a la red pública de salud del país, que atiende cada año cerca de 20.000 personas de la provincia de Cubal. A pesar de la extrema pobreza de las infraestructuras del país, el hospital es un centro de referencia de la zona por su atención médica de calidad, gracias al esfuerzo en la formación del personal. Un esfuerzo en el cual tienen mucho que ver los profesionales del Vall d’Hebron, que desde hace cinco años cooperan con el hospital africano. Ante el bajo acceso a técnicas diagnósticas, el equipo del Vall d’Hebron participó en un curso de capacitación en ecografía, dirigido al personal del centro angoleño durante 6 meses. El mejor alumno pudo completar su formación en esta técnica en el Servicio de Radiología del HUVH y volvió con una máquina muy antigua que acabó estropeándose. Ante esta eventualidad y para aumentar la calidad de la atención a la población, los médicos del Vall d’Hebron han lanzado la campaña de recaudación de fondos a través de Rocket Hub. El Dr. Israel Molina, responsable de la línea de investigación en Salud Internacional y Medicina Tropical del grupo de investigación de Enfermedades Infecciosas del VHIR, lidera esta iniciativa, juntamente con 7 médicos más. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Thu, 18 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=100&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0100\2013_0100_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Vall d’Hebron ha vuelto a reunir en Sitges a expertos nacionales e internacionales en el tratamiento de pacientes con sepsis. El International Course on Antimicrobial Strategies in Sepsis (ICASIS), organizado por el Servicio de Medicina Intensiva del Hospital Universitario Vall d’Hebron, ha cerrado la edición 2013 con un gran éxito de participación, con cerca de un centenar de asistentes. Durante los días 15 y 16 de abril, 14 docentes expertos en la terapia anti infecciosa de los enfermos críticos ingresados en Cuidados Intensivos se han centrado en las últimas estrategias en el tratamiento de los pacientes y han mirado hacia el futuro, hacia la innovación con nanoparticulas. El curso ha sido dirigido por el Dr. Jordi Rello, responsable del grupo de Investigación Clínica i Innovación en Neumonía y Sepsis (CRIPS) en el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), y coordinado por el Dr. Jesús Caballero, facultativo especialista del Servicio de Medicina Intensiva. La formación ha sido acreditada por la CCFCPS, tiene el aval científico del CIBERES y ha sido declarada de Interés Sanitario por el Departamento de Salud catalán. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Wed, 17 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=96&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0096\2013_0096_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Investigadores del grupo de Patología Neuromuscular y Mitocondrial del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), liderado por el Dr. Ramon Martí, han descubierto el gen causante de la distrofia muscular dominante de cinturas 1F (LGMD1F), una enfermedad rara descrita hace más de 10 años en una familia española que se expande a lo largo de 6 generaciones, y en la que existen en torno a 50 miembros afectos. Se trata del gen TNPO3, que codifica la proteína transportina 3. Para realizar el estudio, publicado en la revista Brain, los científicos han seguido una estrategia de secuenciación genómica completa que les ha permitido analizar los cambios existentes en la región del cromosoma 7 ligada a la herencia de la enfermedad. El análisis ha demostrado que una microdeleción en el codón de parada del gen TNPO3 da lugar a una extensión de 15 aminoácidos adicionales en la proteína transportina 3, lo que explica el carácter dominante de la enfermedad. La transportina 3 es una proteína de la envoltura nuclear y había sido identificada en estudios previos como un factor clave en el proceso de importación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) al núcleo celular. De todos modos, el Dr. Martí indica que esta función no tiene relación con su implicación actual como causa de la LGMD1F. Gracias a esta investigación del equipo del VHIR, que pertenece al CIBER de enfermedades raras (CIBERER), y ha contado con la participación de colaboradores intramurales (Dr. Josep Gámez) y extramurales (Dr. Juan Vílchez, del Hospital la Fe de Valencia; la Dra. Carmen Navarro, del Hospital Universitario de Vigo, y el Dr. Michio Hirano, de Columbia University en Nueva York), los científicos han logrado ampliar el conocimiento sobre las bases moleculares de las distrofias musculares y reforzar la importancia de los defectos en las proteínas de envoltura nuclear como causas de las miopatías hereditarias. La distrofia muscular de cintura 1F produce debilidad en los músculos de las zonas pélvica y escapular. Aunque la gravedad de la presentación clínica en diferentes individuos es variable y, en general, suele ser leve o moderada, también se dan algunos casos graves que obligan incluso al uso de silla de ruedas. Es una enfermedad rara sin tratamiento, y la familia estudiada en este trabajo es la única con esta modalidad de distrofia descrita hasta el momento. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Mon, 15 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=95&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0095\2013_0095_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Por segundo año consecutivo, con motivo de la Diada de Sant Jordi, os pedimos que colaboréis para decorar la web del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) con escritos e imágenes relacionadas con la ciencia y la celebración de este día. Nos podéis enviar poemas, escritos o frases relacionadas con la ciencia, la biomedicina y el entorno de vuestra investigación en cualquier idioma, así como imágenes que de alguna manera liguen vuestra faena habitual con Sant Jordi. Podéis enviarnos vuestras propuestas a través del Twitter y Facebook del VHIR, o del correo electrónico comunica@vhir.org hasta el viernes 19 de abril. Una selección de las mejores serán publicadas en la web el día 23. De momento, ya nos han enviado esta foto tan original de la rosa y la senyera hechas con material de laboratorio! Y también hemos recibido citas como estas: "Research is what I'm doing when I don't know what I'm doing" de Wernher von Braun, enviado a través de Twitter por Guillem Nadal Estas son algunas de las citas publicadas en<a style=" font-size: 8pt; font-family: 'Verdana', 'Geneva', sans-serif; font-style: norm</td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Fri, 12 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=94&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0094\2013_0094_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Leo Messi se solidariza una vez más con una causa noble. En este caso participando en la promoción de un cuento con un objetivo solidario. ‘La força del Barça’, escrito por Víctor Panicello y con ilustraciones de Marta Biel Tres, es la nueva propuesta literaria que han puesto a la venta la Fundación FC Barcelona, la Fundación Leo Messi y la Fundación Ànima con el objetivo de recaudar fondos para la investigación contra el cáncer en la infancia en el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR). ‘La força del Barça’, editado por Estrella Polar, es un cuento pensado para niños y niñas a partir de 6 años que explica la historia de Nico y Laura, dos niños enfermos que tienen la oportunidad de asistir a un entrenamiento del primer equipo en la Ciutat Esportiva y pueden conocer a sus ídolos. El cuento ya está disponible en las librerías por un precio de 9,95 euros. Todos los fondos recaudados por las ventas de esta iniciativa conjunta se destinarán a proyectos de investigación sobre el cáncer en la infancia liderados por el grupo de Investigación Traslacional en Cáncer Infantil del VHIR que dirige el Dr. Josep Sánchez de Toledo, jefe del Servicio de Oncología y Hematología Pediátrica del Área Maternoinfantil del Hospital Universitario Vall d’Hebron (HUVH), quien es además, el autor del prólogo del libro. La vocación de su grupo es encontrar evidencias moleculares que permitan el diseño de nuevos fármacos anti oncogénicos más específicos y potentes. Todo con el objetivo optimizar las terapias para los pacientes con cáncer pediátrico y así mejorar su tasa de supervivencia y reducir los posibles efectos secundarios. Vall d’Hebron es un centro de referencia nacional e internacional en el tratamiento del cáncer en la infancia y de las enfermedades hematológicas. Desde 1984 ha hecho un total de 1.040 trasplantes de progenitores hematopoyéticos: de médula ósea, de sangre periférica y de sangre de cordón umbilical. Precisamente el año pasado el Servicio de Oncología y Hematología en la Infancia y Trasplante de Progenitores Hematopoéticos Pediátrico del HUVH obtuvo la acreditación de calidad JACIE, la de más prestigio en este ámbito médico, convirtiéndose en la primera unidad pediátrica del estado que lo ha conseguido. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Thu, 11 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=93&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0093\2013_0093_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> 'El Periódico de Catalunya' publica un reportaje sobre la experiencia del Dr. Josep Sánchez de Toledo, jefe del grupo de Investigación Traslacional en Cáncer Infantil del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) y del Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas del Hospital Universitario Vall d’Hebron (HUVH), en motivo de su candidatura a Català de l'any 2012. En sus 35 años de carrera, el doctor ha sido testimonio de los grandes avances en la lucha contra el cáncer infantil: “Cuando comencé, un 50% de los niños enfermos superaban el cáncer. Ahora lo consigue el 80%”, explica al diario. Y en este camino, por sus manos han pasado centenares de pequeños pacientes con una serenidad admirable: “Nos dan lecciones de valentía y serenidad. Aceptan la realidad con una ecuanimidad difícil de observar en un adulto enfermo. Son niños que inspiran un gran sentimiento de solidaridad». Sánchez de Toledo continua entre los tres primeros candidatos entre los 10 finalistas que optan a ser el Català de l'Any 2012, organizado por 'El Periódico' y el programa 'Els matins de TV3'. Las votaciones aún siguen abiertas y se han habilitado tres vías diferentes: a través de la web www.cataladelany.cat, llamando al teléfono 905.44.60.40 o enviando un mensaje SMS al 25152 con la palabra CATALA, el nombre del finalista –en este caso Josep Sánchez de Toledo- y el nombre de la persona que participa. El 16 de abril se anunciará la primera eliminación de los finalistas que tengan menos apoyo del público, el 8 de mayo se publicará el nombre de los tres aspirantes finalistas y el 14 de mayo al mediodía se cerrarán las votaciones. El Català de l'Any 2012 se conocerá la noche del 14 de mayo en la gala que se celebrará en el Teatro Nacional de Cataluña, retransmitida en directo por TV3 y se le hará entrega de una escultura de Ricard Vaccaro. La elección del Dr. Sánchez de Toledo entre los finalistas supone un gran reconocimiento a su tarea asistencial y de investigación y el impacto en la comunidad científica y la sociedad. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Wed, 10 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=92&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0092\2013_0092_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), la Fundación Step by Step (SbS) y la promotora inmobiliaria 501SITU han firmado un acuerdo que permitirá destinar el 25% de los beneficios de una promoción de viviendas a un proyecto de investigación en lesiones medulares. El acuerdo contribuirá a financiar el proyecto ‘Time to Move’, basado en la terapia celular para impulsar nuevas estrategias en el tratamiento de las lesiones medulares. El estudio está liderado por el VHIR y cuenta con la participación de siete grupos de investigación: dos del VHIR, dos de la Universitat de Girona (UdG), dos del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) y el grupo de rehabilitación de la Fundación SbS. En la firma del acuerdo, que se ha llevado a cabo en el Departament d'Economia i Coneixement de la Generalitat, han participado el Dr. Joan X. Comella, director del VHIR, el Dr. Miguel Ángel González Viejo, jefe de la Unidad de Lesionados Medulares del Hospital Universitario Vall d’Hebron, Frederic Crespo, representante de 501SITU y fundador y presidente de Step by Step, y Xavier Esteve y Anna Veiga, patrones de la Fundación. Para el director del VHIR, el proyecto ‘Time to move’ es singular, ya que aborda la investigación de las lesiones medulares desde un punto de vista “multidisciplinar con grupos punteros en su ámbito de investigación”. Un hecho que también ha remarcado durante la firma del acuerdo el Dr. González Viejo, que ha insistido en el abordaje “desde todas las perspectivas posibles” que hace este proyecto de investigación. El acto lo ha presidido el Director General de Recerca de la Generalitat, Josep Maria Martorell, que ha destacado “el compromiso de una empresa privada en la investigación que se hace en Cataluña” y ha subrayado que “la inversión en ciencia comporta rendimientos importantes en la mejora de la calidad de vida de las personas”. La Fundación Step by Step es una entidad sin ánimo de lucro dedicada a la rehabilitación de personas afectadas de patología neurológica con afectación del sistema nervioso central, especialmente en el caso de lesión medular. Además de contar con un innovador centro de rehabilitación, dispone de un comité científico para impulsar nuevas líneas de investigación que contribuyan a mejorar la calidad de vida de los lesionados medulares. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Tue, 9 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=91&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0091\2013_0091_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Investigadores del Centro de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d’Hebron (HUVH) han desarrollado un software que calcula la probabilidad de encontrar ganglios linfáticos con células tumorales en la axila de pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales y con ganglios centinela positivos detectados. Una predicción que se hace determinando el valor de la carga tumoral de esos ganglios mediante una técnica molecular (OSNA-one-step nucleica cid simplification) que ya se utiliza en muchos hospitales. La novedad es que se ha conseguido desarrollar un programa que determina la carga tumoral del ganglio centinela como factor predictivo, para poder ofrecer a los profesionales especializados en este ámbito una herramienta más de consulta para valorar si es necesario extirpar todos los ganglios de la axila cuando se detecta un ganglio centinela positivo. La Dra. Isabel Rubio, responsable de la Unidad de Patología Mamaria del HUVH, asegura que “esta calculadora es útil porque nos permite tener más información sobre el paciente y esto siempre beneficia el tratamiento que se le aplica, ya que siempre intentamos que tanto el tratamiento como la cirugía tengan la menor agresividad sin perder eficacia”. Para poder desarrollar esta herramienta, gracias a la colaboración en temas de transferencia del conocimiento del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), los investigadores se han basado en los resultados de un estudio multicéntrico realizado sobre 600 pacientes en 8 centros de investigación españoles. Se calcula que entre un 10 y un 20 por ciento de los pacientes, con estas características, se podrían beneficiar de esta herramienta. No obstante, hay que tener en cuenta que se trata de una herramienta informativa que no sustituye en ningún caso el criterio final del médico, que es el que prima a la hora de tomar una decisión. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Mon, 8 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=86&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0086\2013_0086_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El director del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), el Dr. Joan X. Comella, y el director del Instituto de Investigación 12 de Octubre (I+12), el Dr. Joaquín Arenas, han participado en el programa Pont Barcelona-Madrid de Onda Cero Cataluña, para hablar del estado actual y los retos de la investigación biomédica en España. Para el Dr. Comella, gracias al esfuerzo público “se ha creado en España un microclima que es la base para aprovechar el conocimiento y hacer la transferencia. Un microclima que va a permitir la creación de empresas biotecnológicas y proyectos empresariales con ese conocimiento que si no aprovechamos nosotros, lo aprovecharán competidores extranjeros”. En este sentido, hace un llamamiento a los empresarios que, según afirma, “todavía no se han creído que la investigación biomédica puede ser una fuente de riqueza”. Los directores de los centros de investigación, por otro lado, también han hecho una advertencia a las autoridades públicas: “durante los últimos años la investigación médica ha crecido de manera muy significativa. Esta investigación necesita un mantenimiento de infraestructuras y fondos. Por ello, cualquier modificación a la baja puede repercutir de manera muy clara en el futuro de la investigación”, ha avisado el Dr. Arenas. Los ensayos clínicos, la investigación traslacional y el perfil de los científicos son otros de los puntos que han abordado en el programa emitido el jueves 4 de abril. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Fri, 5 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=89&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0089\2013_0089_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> La Direcció General de Planificació i Recerca, que depende del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, ha concedido la autorización para la constitución y funcionamiento del Biobanco Hospital Universitario Vall d’Hebron (HUVH) gestionado por el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR). Con esta autorización de carácter indefinido, el banco de muestras biológicas del Vall d’Hebron se adapta a la normativa fijada en el Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, mediante la cual se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen humano, a la vez que regula el funcionamiento y la organización del registro nacional de estos biobancos. El Biobanco HUVH tiene como objetivo poner a disposición de la comunidad científica el material biológico necesario para la investigación en unas óptimas condiciones que aseguren la competitividad y la excelencia de la investigación. Presta servicios de asesoramiento sobre aspectos metodológicos, éticos y legales relacionados con la utilización de las muestras para la investigación biomédica; servicios de registro de colecciones de muestras aprobadas por el Comité Ético de Investigación Clínica del HUVH; y colecciones que forman parte del biobanco (Banco de tumores, de tejidos fetales, de endocrinología pediátrica y el IMID-biobank). El Dr. Santiago Ramon y Cajal, dirige el Biobanco HUVH y el Comité Ético de Investigación Clínica HUHV y&nbsp; un Comité Científico Externo formado por 5 miembros se encargan de su supervisión. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Thu, 4 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=88&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0088\2013_0088_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> 'Dona un céntimo más que Don Amancio'. Este es el lema de la campaña de mecenazgo lanzada en donamasquedonamancio.org que pretende que la ciudadanía sea más solidaria que el presidente de Inditex, Amancio Ortega, que donó 20 millones de euros a Cáritas a finales del 2012. Un porcentaje que, según los organizadores de esta iniciativa, solo supone el 0,05 por ciento de su patrimonio. El Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), a través de su web de micromecenazgo 'yoinvestigo.org' ('faigrecerca.org', en catalán), y diversas organizaciones como la Asociación Española Contra el Cáncer, Unicef i Médicos Sin Fronteras se han sumado a esta original campaña que permite calcular lo que cada ciudadano tendría que donar para ser más generoso que el hombre más rico de España. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Tue, 2 Apr 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=81&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0081\2013_0081_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Dr. David Valcárcel, miembro del grupo de Hematología Experimental del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha publicado en 'Journal of Clinical Oncology' un estudio que revela que el mal pronóstico en los Síndromes Mielodisplásicos (SMD), no solamente se debe a la presencia del cariotipo monosómico, sino que también a múltiples alteraciones genéticas. En un reportaje publicado en 'Diario Médico', el investigador del VHIR recoge los resultados de este estudio conjunto del Grupo Español de SMD, realizado en 50 centros españoles sobre 1.054 pacientes con esta enfermedad. En declaraciones al semanario español, el Dr. Valcárcel asegura que los datos obtenidos de la investigación “son un punto de ruptura con trabajos previos que sugerían que el cariotipo monosómico suponía mal pronóstico intrínsecamente y establecen que es la acumulación de múltiples alteraciones presentes en el 85-90 por ciento de estos pacientes la responsable de la menor supervivencia y mayor evolución a la leucemia mieloide aguda”. El Grupo Español de SMD tiene como fin principal fomentar y desarrollar la investigación, el diagnóstico y las terapias de esta enfermedad que en España padecen más de 7.000 personas. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Thu, 28 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=85&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0085\2013_0085_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Dr. Joan Montaner, coordinador del Área de Neurociencias del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha explicado en el informativo del mediodía de Ràdio 4 los resultados de la primera fase del ensayo clínico para determinar la frecuencia de los ictus silentes, coordinado por la Dra. Pilar Delgado. De la muestra de más de 1.000 personas de entre 50 y 70 años con hipertensión, los investigadores del VHIR han detectado lesiones cerebrales en el 15 por ciento. Estos daños están producidos por ictus silentes, que son pequeños infartos cerebrales que pasan desapercibidos y sin manifestaciones clínicas. Como los pacientes no saben que han sufrido un ictus y no reciben ningún tratamiento ni se adopta ninguna medida preventiva, se multiplica por 3 la posibilidad de sufrir un segundo ictus, esta vez con manifestaciones de gravedad, y por 5 la posibilidad de sufrir algún tipo de demencia. Para el Dr. Montaner, estamos ante unas cifras “muy altas porque cuando hacemos números y calculamos lo que tocaría a toda la población de Barcelona, podríamos llegar a 100.000 personas que podrían tener este tipo de lesiones y no saberlo”. La segunda fase del ensayo se centrará en definir las características de las personas que sufren ictus silentes y validar los resultados en más pacientes. Todo ello con el objetivo de prevenir y diseñar pruebas rutinarias que en un futuro puedan detectar el riesgo de sufrirlos. En Cataluña, el ictus es la primera causa de muerte entre las mujeres. Los hospitales ingresan 13.000 pacientes cada año por esta enfermedad y de estos, el 10 por ciento muere y el 30 por ciento acaban con una discapacidad permanente. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Thu, 28 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=84&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0084\2013_0084_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han firmado un acuerdo de licencia con la empresa vasca Histocell de una patente para el tratamiento de enfermedades pulmonares agudas mediante células madre mesenquimales. Estas células, administradas por vía intravenosa, tienen la propiedad de dirigirse directamente a los pulmones dañados, con lo cual actúan como un "medicamento inteligente". La novedad patentada ha sido la introducción de mejoras a través de ingeniería genética que potencian considerablemente el poder antiinflamatorio y regenerador de las células mesenquimales. Las células se extraen de tejido adiposo obtenido de liposucciones y son capaces de potenciar la regeneración del tejido pulmonar dañado y de segregar en ella proteínas antiinflamatorias cuando son inyectadas en la sangre. Concretamente, los investigadores las han modificado para que secreten un antagonista de la interleuquina 33, una proteína reguladora (citoquina) que tiene un papel fundamental en el proceso inflamatorio. El tratamiento ha demostrado ser muy efectivo administrado por vía intravenosa y ha obtenido buenos resultados en experimentos realizados en animales con distrés pulmonar agudo, una insuficiencia respiratoria muy grave sin tratamiento efectivo. También se ha comprobado su eficacia en modelos animales con asma alérgico a persulfatos, una enfermedad equivalente a la que se da entre profesionales de la peluquería. El estudio ha sido desarrollado por el equipo dirigido por el investigador del grupo de Genética Molecular Humana del IDIBELL, Josep Maria Aran, conjuntamente con los doctores María Jesús Cruz y Francisco Javier Muñoz del grupo de Neumología del VHIR, y los doctores Oriol Roca y Joan Ramon Masclans del grupo de Investigación Clínica/Innovación en la Neumonía y Sepsis (CRIPS), también del VHIR. Finalmente, en la investigación también ha participado el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias (CIBERES). </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Wed, 27 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=83&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0083\2013_0083_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa y del Institut d’Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol han identificado por primera vez un grupo de 8 moléculas del sistema inmunitario que asocian a una peor respuesta inmunitaria de los pacientes con el Síndrome de la Fatiga Crónica (SFC). El trabajo ha contado con la colaboración del grupo de investigación en Fatiga Crónica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) y de la Clínica SFC de Tarragona, así como con el soporte de diferentes asociaciones de personas afectadas. También han participado la Fundación Lucha contra el Sida y la Clínica Delfos. “Las alteraciones de estas moléculas en las personas con el SFC podría contribuir a mejorar la fiabilidad y la rapidez del diagnóstico de una enfermedad compleja y, hasta la fecha, mal definida a nivel molecular”, señala Julià Blanco, investigador sénior Miguel Servet del Institut d’Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol en IrsiCaixa, coordinador del estudio y responsable del Grupo de Virología e Inmunología Celular. Actualmente, el diagnóstico del SFC se basa únicamente en la evaluación de los síntomas clínicos, después de descartar otras enfermedades. El diagnóstico es poco cuantitativo y requiere pruebas de esfuerzo o neurológicas que pueden ser más molestas para el paciente que una extracción de sangre. El estudio se ha publicado recientemente en la revista científica Journal of Translational Medicine y podría explicar también la mayor repercusión de algunas infecciones provocadas por virus en estos pacientes. No obstante, los científicos remarcan la necesidad de confirmar los resultados mediante estudios más amplios. El Síndrome de Fatiga Crónica es una enfermedad compleja que afecta a los sistemas inmunitario, neurológico, cardiovascular y endocrino de las personas que lo padecen. En España, se estima que afecta a 1 de cada 1.000 personas. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Tue, 26 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=80&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0080\2013_0080_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) y el Hospital Universitario Vall d’Hebron han firmado un convenio de colaboración con la Barcelona Macula Foundation (BMF) para potenciar la investigación en las enfermedades de la visión que comportan ceguera y no tienen tratamiento eficaz. Son los casos por ejemplo, de la DMAE, la enfermedad de Stargardt o la retinosis pigmentaria. El marco de la colaboración permitirá aprovechar las sinergias investigadoras entre los tres centros con el fin de contribuir en el desarrollo de este campo de investigación. En este sentido, se fomentará la generación, el intercambio y la transferencia mediante la realización de proyectos de investigación, ensayos clínicos e innovación, así como la promoción de actividades conjuntas. El acuerdo lo han formalizado el director del VHIR, el Dr. Joan X. Comella, el gerente del hospital, el Dr. José J. Navas, y el director médico de la BMF, el Dr. Jordi Monés. La BMF cuenta con más de 20 años de experiencia en investigación, diseño y realización de ensayos clínicos centrados en la pérdida grave de visión. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Mon, 25 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=78&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0078\2013_0078_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Dr. Josep Sánchez Toledo, jefe del grup de Investigación Translacional en Cáncer Infantil del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) y del Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas del Hospital Universitario Vall d’Hebron, es uno de los tres primeros candidatos entre los 10 finalistas que optan a ser el Català de l’Any 2012, organizado por El Periódico y Els Matins de TV3, después de las primeras votaciones de los lectores del diario y los telespectadores del programa. La elección del Dr. Sánchez Toledo entre los finalistas supone un gran reconocimiento a su labor asistencial y de investigación y el impacto en la comunidad científica y la sociedad. Entre la lista de los finalistas hay nombres tan conocidos como la médico Elena Barraquer o la actriz Montserrat Carulla, que completan los tres primeros clasificados hasta ahora, además de personalidades de ámbitos muy variados que van desde el artístico y el literario hasta el deportivo y el científico. Ésto demuestra el prestigio de la 13 edición del certamen, ya que para ser Català de l’Any hay que haber aportado valores o hitos que sean un punto de referencia en la sociedad. El Dr. Josep Sánchez de Toledo combina su trabajo clínico en niños con tumores y transplantes de médula ósea con la más avanzada investigación en cáncer infantil desde cinco líneas diferentes de estudio. Como reconocimiento a la su intensa actividad para el bienestar de los enfermos, su grupo de investigación recauda grandes donaciones de importantes entidades, ayudas importantes, como el de La Marató de TV3, o más recientemente la iniciativa ‘Un niño, una sonrisa’. Para votar por el Dr. Sánchez Toledo, se han habilitado tres vías diferentes: a través del teléfono, llamando al 905.44.60.40; vía SMS, enviando un mensaje al 25152 con la palabra CATALA, el nombre del finalista –en este caso Josep Sánchez de Toledo- i el nombre de la persona que participa, y a través de web, en www.cataladelany.cat. El 16 de abril se anunciará la primera eliminación de los finalistas que tengan menos soporte del público en esta segunda fase. Habrá que esperar hasta el 8 de mayo para que se haga público el nombre de los tres aspirantes que pasarán a la gran final. En esta fase, la tercera y definitiva, solo se podrá votar por uno de los tres finalistas. El período de votación se cerrará delante de notario el día 14 de mayo al mediodía. El Català de l’Any 2012 se conocerá la noche del 14 de mayo en la gala que se celebrará en el TNC, retransmitida en directo por TV3, y se le hará entrega de una escultura de Ricard Vaccaro. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Fri, 22 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=77&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0077\2013_0077_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> La Dra. María Vicario, que lidera junto al Dr. Javier Santos la línea de investigación en Neuro-inmuno-gastroenterología, dentro del grupo de fisiología&nbsp; y fisiopatología digestiva del VHIR, ha conseguido una beca anual para el estudio de enfermedades funcionales digestivas, la única que ha otorgado en 2013 la organización ‘The Rome Foundation’. El trabajo, titulado 'Actividad humoral diferencial en la mucosa intestinal de pacientes con Síndrome del Intestino Irritable: nuevo enfoque en su etiopatogénesis', ha sido dotado con una cantidad de 50.000 dólares durante el periodo comprendido entre el 1 de junio del 2013 y el 30 de junio de 2014. La ayuda, que reconoce a nivel internacional la potencialidad de la investigación de la Dra. Vicario y el entorno de nuestro instituto y el hospital en el que la realiza, es la única que dará esta institución en 2013 entre los muchos candidatos que se habían presentado. El Síndrome del Intestino Irritable tiene una gran incidencia en la sociedad pero en la actualidad carece de marcadores biológicos específicos. La línea de la Dra. Vicario ha demostrado la relación entre la activación de los mastocitos intestinales y anomalías estructurales en la barrera epitelial, ambos relacionados con la sintomatología específica de este síndrome. Experimentos adicionales han identificado la presencia de marcadores celulares y moleculares de actividad humoral en el intestino de estos pacientes. Partiendo de este punto, el proyecto becado se centrará en el estudio&nbsp; de la contribución de los linfocitos B y la caracterización de los mecanismos neuro-inmunológicos que promueven la supervivencia de las células plasmáticas y la producción de inmunoglobulinas en esta patología. Esta investigación aportará información relevante, hasta ahora desconocida, sobre la fisiopatología de la enfermedad y ayudará a la identificación de marcadores biológicos. Según la Dra. Vicario, líder del proyecto, "nuestro objetivo es identificar los mecanismos celulares y moleculares que subyacen a la disfunción intestinal en estos pacientes, para poder diseñar estrategias terapéuticas eficaces que reviertan la sintomatología característica de esta patología". 'The Rome Foundation’ es una organización sin ánimo de lucro que apoya actividades destinadas al conocimiento científico sobre el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades funcionales gastrointestinales para mejorar la calidad de vida de los pacientes que los padecen. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Wed, 20 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=76&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0076\2013_0076_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Los impulsores de la iniciativa 'Un niño, una sonrisa' han recaudado 23.000 euros para contribuir en la investigación contra el cáncer infantil y la organización de un campamento en Menorca para 10 niños recientemente recuperados de cáncer. De estos fondos, el grupo de Investigación Traslacional en Cáncer Infantil del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), dirigido por el doctor Josep Sánchez de Toledo, y la Fundació Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) han recibido respectivamente 8.000 euros. Con esta contribución, el Dr. Sánchez de Toledo espera progresar en el conocimiento del retinoblastoma, un tumor de la infancia que aparece en el fondo del ojo: “Fundamentalmente, lo que siempre queremos es preservar en primer lugar la vida, pero después, también el órgano y la visión, que son los aspectos fundamentales”. Los investigadores del VHIR trabajarán conjuntamente con los del IDIBELL para estudiar las alteraciones genéticas que causan este tumor. La entrega de los donativos se celebró el 16 de marzo en el Ayuntamiento de Barcelona, con la presencia de la delegada de Salud, Cristina Iniesta, el Dr. Sánchez de Toledo del VHIR, el Dr. Manel Esteller, director del programa del IDIBELL, y los representantes de la iniciativa solidaria. Los fondos se han recaudado en los diferentes conciertos solidarios organizados en diferentes municipios catalanes. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Tue, 19 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=75&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0075\2013_0075_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El diario ‘La Vanguardia’ publica un reportaje sobre el nuevo test que Transbiomed, la spin-off del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), está desarrollando para diagnosticar las fases iniciales del cáncer de próstata a través de un análisis de orina para reducir el alto número de biopsias innecesarias. El Dr. Jaume Reventós, consejero científico de Amadix y de la Unidad de Investigación Biomédica y Oncología Traslacional del VHIR, dirige esta nueva prueba diagnóstica que detecta en la orina hasta tres biomarcadores de este tipo de cáncer. El nuevo sistema se ha probado con éxito en 200 pacientes del Hospital Universitario Vall d’Hebron y próximamente se validará la segunda fase en una decena de hospitales. El reportaje se titula “Más y mejor vigilancia para la próstata” y fue publicado el domingo 17 de marzo en la sección Dinero de ‘La Vanguardia’. Sobre este nuevo test también habló Biocat en un reportaje publicado el 18 de febrero. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Mon, 18 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=74&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0074\2013_0074_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> La Sociedad Catalana de Medicina Intensiva y Crítica ha concedido el premio a la mejor comunicación médica del 2012 al grupo de investigación de Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación (SODIR) del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) por el artículo “The sounds of cardiac arrest: innovating to obtain accurate record during in-hospital cardiac arrest”. El artículo, publicado en Resuscitation, la revista oficial del European Resuscitation Council, expone los resultados de la incorporación de una grabadora al equipo de parada cardiaca intrahospitalaria que permite el registro de la asistencia a la parada cardiaca y conocer de forma real y objetiva los procedimientos, técnicas y terapéuticas empleadas en la reanimación. La solución innovadora propuesta también mejora la cumplimentación del estilo Utstein y posibilita la reconstrucción de los casos a tiempo real para que posteriormente puedan ser analizados y discutidos en equipo con el objetivo de mejorar la calidad de la asistencia a la parada cardiaca intrahospitalaria. Los investigadores Nuria Duran, Jordi Riera, Xavier Nuvials, Juan Carlos Ruiz-Rodríguez, Joaquim Serra i Jordi Rello firman el artículo premiado durante la 34ª reunión de la Sociedad Catalana de Medicina Intensiva y Crítica. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Fri, 15 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=66&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0066\2013_0066_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) ha firmado un convenio con la Asociación Catalana de Déficits Inmunitarios Primarios (ACADIP) para canalizar las donaciones de sus asociados destinadas a proyectos de investigación. Las aportaciones se harán a través de la web yoinvestigo.org (faigrecerca.org, en catalán), dedicada a la captación de fondos para la investigación biomédica en el VHIR. La ACADIP es una asociación que agrupa y apoya a las personas diagnosticadas de cualquier tipo de Inmunodeficiencia Primaria y a sus familiares. Uno de los objetivos es trabajar con la comunidad científica para mejorar la calidad de vida de los pacientes, así como también realizar actividades para difundir y mejorar la compresión de la enfermedad en la sociedad. La próxima campaña de sensibilización tendrá lugar durante la Semana Mundial de las Inmunodeficiencias Primarias, del 22 al 28 de abril del 2013: se presentará un libro, se celebrará una fiesta dirigida a los niños en el parque Messi del Hospital Universitario Vall d’Hebron, una gincana familiar, y en el VHIR se realizará el seminario “Inmunodeficiencias primarias: un vínculo entre asistencia e investigación”. Las inmunodeficiencias primarias son un grupo de enfermedades motivadas por la alteración cuantitativa y/o funcional de los diferentes mecanismos implicados en la respuesta inmunitaria, que globalmente afectan a 1 de cada 2000 personas, sobre todo niños y niñas. Los pacientes son susceptibles a sufrir infecciones de gravedad variable que, si no son tratadas de forma adecuada, pueden ser fatales o dejar secuelas que empeoren su calidad de vida. El convenio entre las dos entidades se formalizó el 13 de marzo con la presencia del presidente de la ACADIP, Gaspar Puig, la vicepresidenta, Carlota Villar, y el secretario de la asociación, Jordi Carnero; por parte del VHIR, firmó el convenio el director, Joan X. Comella, y el Dr. Pere Soler, miembro del grupo de Infección en el Paciente Pediátrico Inmunodeprimido. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Thu, 14 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=64&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0064\2013_0064_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> En motivo de la Semana del Cerebro, los estudiantes del bachillerato científico del IES Vall d’Hebron han tenido la oportunidad de ver en primera persona las secuelas cerebrales traumáticas que se pueden producir después de sufrir un accidente de tráfico. El Dr. Juan Sahuquillo y la Dra. Mª Antònia Poca de la Unidad de Investigación de Neurotraumatología y Neurocirugía (UNINN) del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), han explicado a los jóvenes los conceptos generales y las causas y consecuencias de los traumatismos craneales en la cuarta edición de la actividad “Vive de cerca el problema: conoce las causas y habla con el enfermo. Accidentes de tráfico y traumatismos craneales”. Los alumnos también han podido conocer la experiencia de la presidenta de la Asociación Catalana de Traumáticos Craneoencefálicos y Daño Cerebral, quien a los 17 años sufrió un grave accidente, visitar a los pacientes ingresados en la UCI de Traumatología del Hospital Universitario Vall d’Hebron y ver cómo actúan los profesionales cuando reciben un paciente con traumatismo craneal. Los accidentes de tráfico y en consecuencia, los traumatismos craneoencefálicos se consideran la epidemia silente del siglo XXI y la primera causa de muerte entre la gente joven. Solo en el 2012, según los datos de la Dirección General de Tráfico, en España murieron en la carretera 145 jóvenes de 15 a 24 años.&nbsp; </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Wed, 13 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=63&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0063\2013_0063_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Investigadores del grupo de Fisiopatología Renal (CIBBIM-Nanomedicine) del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) han confirmado la relación entre una proteína de membrana de células renales, llamada HAVCR-1/KIM1, y la evolución de diferentes tipos de cáncer renal. El estudio muestra una fuerte correlación entre la presencia de esta proteína en orina y el riesgo de desarrollar cáncer renal, concretamente del tipo célula clara (ccRCC) y papilar, y por primera vez se relacionan los niveles de la proteína en el tumor y en la orina con el grado y la malignidad de los tumores. Así pues la proteína HAVCR-1/KIM1 se confirma como un marcador de gran utilidad para diagnosticar tumores de células renales y determinar su gravedad y estadio de desarrollo. Aunque la proteína se detecta en cáncer renal de célula clara (ccRCC) y papilar, este trabajo, publicado en el European Journal of Cancer, ha demostrado por primera vez que, únicamente en los pacientes que desarrollan ccRCC y no otros tipos de tumores, la proteína HAVCR-1/KIM1 se expresa también en la parte normal del riñón, es decir, en la parte donde no hay evidencia de tumor. Por lo tanto, los resultados apuntan a que "la expresión anómala de esta proteína en el tejido renal confiere susceptibilidad a desarrollar tumores del tipo ccRCC y también detecta su presencia en etapas iniciales", resume la Dra. Anna Meseguer, responsable del grupo de Fisiopatología Renal (CIBBIM-Nanomedicine) del VHIR y del estudio. El carcinoma renal (RCC) es el más habitual de los cánceres urológicos, con una mortalidad mundial de 100.000 casos al año. Representa el 3% de todos los nuevos casos de cáncer y su incidencia ha ido en aumento durante las últimas 3 décadas. Existen varios tipos de cáncer renal, pero el más frecuente con diferencia es el llamado de "células claras" (ccRCC), que representa el 75-80% de todos los tumores renales, y que es, a la vez, uno de los más agresivos. "Uno de los problemas principales de este tipo de cáncer es que no presenta signos, síntomas o anomalías bioquímicas que permitan su detección precoz. En algunos casos se detecta de forma incidental, entonces la enfermedad suele estar ya muy avanzada, con pocas posibilidades de curación y por consiguiente su mortalidad es muy elevada (95%). Hasta el momento, no existe ningún modo de detectarlo precozmente de manera específica", comenta el Dr. Enric Trilla, médico adjunto del Servicio de Urología del Hospital Universitari Vall d'Hebron. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Tue, 12 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=57&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0057\2013_0057_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Servicio de Medicina Intensiva del Hospital Universitario Vall d’Hebron (HUVH) ha vuelto a celebrar con éxito ‘Ventilung’, el curso para conocer los fundamentos básicos en la ventilación mecánica y sus aplicaciones clínicas. En el curso han participado 17 expertos de prestigio del Vall d’Hebron, el Hospital Universitari Parc Mar, el Hospital Universitari Parc Taulí, el Hospital Moisès Broggi Sant Joan Despí y el Hospital Universitari Arnau de Vilanova, y han asistido 65 facultativos especialistas y médicos residentes de diversas áreas de interés en este tratamiento, procedentes de todo el estado, Argentina, Portugal y Colombia. Durante los días 7 y 8 de marzo se han combinado las clases teóricas con discusiones de casos clínicos y seminarios prácticos con simulación. El Dr. Jordi Rello, responsable del grupo de Sepsis e Infección del VHIR, juntamente con el Dr. Morell, del grupo de investigación de Neumología del VHIR, y el Dr. Gea, del UPF-Servicio de Neumología Hospital del Mar, han dirigido esta tercera edición celebrada en el HUVH. El curso ha sido acreditado por el Consell Català de la Formació Mèdica Continuada y la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud con dos créditos. Además, se ha habilitado como un módulo del Máster de Patología Respiratoria de las universidades UPF-UB, y cuenta con el aval científico de CIBERES, SEMICYUC, SEPAR, SOCMIC y SOCAP. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Mon, 11 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2012&num=114&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2012\2012_0114\2012_0114_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Ja està oberta la inscripció al Màster Oficial en Bioquímica, Biologia Molecular i Biomedicina de la UAB pel curs 2013-14. La finalitat del màster es oferir una formació d’alta qualitat en el camp de la Bioquímica, la Biologia Molecular i la Biomedicina que permeti a l’estudiant integrar-se en un grup de recerca o en una empresa del sector farmacèutic, biotecnològic o biomèdic. El màster inclou tant mòduls teòrics com activitats de recerca i desenvolupament. La nostra institució participa en la docència d’aquest màster. La segona tanda de preinscripcions finalitza el 28 d’abril. Podeu trobar més informació a la pàgina web del màster i a la pàgina oficial de la UAB: http://bioquimica.uab.es/paginas_cat/master.php http://www.uab.cat/servlet/Satellite/informacio-academica-dels-masters-oficials/l-oferta-de-masters-oficials/informacio-general/bioquimica-biologia-molecular-i-biomedicina-1096480139517.html?param1=1096480140580 Comissió de Formació en Investigació VHIR </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Mon, 11 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/noticies/noticies_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=62&RSS=1&mv1=5&mv2=3<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0062\2013_0062_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Coincidiendo con el día internacional de la mujer, tres autoridades científicas destacadas del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) reflexionan sobre esta fecha y la situación de la mujer en la ciencia. Son la Dra. Anna Meseguer, adjunta a la dirección en investigación básica, la Dra. María Jesús Carmona, miembro del Consejo Científico Interno (CCI) del VHIR, y la Dra. Fátima Núñez, responsable del área científico-técnica. Ellas son sólo tres de las de 428 trabajadoras que día a día contribuyen para avanzar en la investigación biomédica: 325 se dedican a investigación y soporte, y 76 a administración. Unas cifras que representan casi el 75 por ciento de todo el personal del instituto. El VHIR cuenta desde el 2011 con un plan de igualdad para garantizar las mismas condiciones y oportunidades a mujeres y hombres y hacer de la igualdad de género uno de los objetivos del instituto. Por eso, durante los últimos dos años se han llevado a cabo acciones concretas, como por ejemplo elaborar un código ético de igualdad de oportunidades y comunicarlo a toda la plantilla, y fijar los horarios de las reuniones teniendo en cuenta la conciliación de la vida personal, familiar y laboral del personal. Dra. Anna Meseguer "M'han demanat que us escrigui alguna cosa sobre dona i ciència… Potser perquè fa molts anys que em vaig endinsar en aquesta activitat i hauria de poder desvetllar-vos algun secret! Però vet aquí que de secrets no n’hi ha gaires per ser dona i científica a la vegada. El que hi ha són reptes; sí, reptes per poder arribar a tot! Al menys això és el que ens ha passat a les dones de la meva generació que mantenim viva i desperta aquella curiositat i fascinació per entendre els processos biològics de la salut i la malaltia, alhora que tractem d’harmonitzar la nostra dedicació professional amb la vida familiar i estar a prop dels que estimem. La fascinació que sentia quan vaig començar la carrera no ha fet més que créixer dia rere dia… I és que la complexitat dels sistemes vius és infinitament més gran del que mai hagués pogut imaginar! Hem tingut la sort de viure en un temps on els avenços científics són vertiginosos… però ser dona, ser mare… és la gran festa de la vida! Compaginar-ho tot ha estat el gran repte. I s’ho valia, s’ho val, de ben segur, tot i que mantenir l’ equilibri no ha estat fàcil. Hem lluitat per guanyar-nos un lloc en aquest món competitiu i gens fàcil de la ciència, perquè hi crèiem, perquè tot plegat ens inspira i ens fa ser el que som, però alhora també perquè som mares, filles, amigues i amants! Vull pensar, veient ara els meus fills grans, que ells seran capaços de canviar les coses, faran que les responsabilitats siguin realment compartides entre homes i dones dins la llar, on les persones independentment del&nbsp; sexe i condició puguin desenvolupar les seves legítimes aspiracions personals i professionals sense renúncies ni males consciències del temps que hem robat als que tenim a prop per dedicar-lo a la ciència. El que he après al llarg del camí doncs, és que alguna cosa ha de canviar. Potser que compaginar-ho tot ha de deixar de ser un repte!" <p style=" text-align: left; text-i</td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Fri, 8 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=52&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0052\2013_0052_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> La Dra. Anna Rosell del grupo de investigación en Enfermedades Neurovasculares del VHIR, la Dra. Anna Roig del grupo de Nanopartículas y Nanocomposites del Instituto de Ciencia de Materiales de Barcelona (ICMAB-CSIC) y la Dra. Eva Pereiro, responsable de la línea de luz Mistral en el Sincrotrón ALBA, han obtenido por primera vez imágenes de células endoteliales progenitoras humanas, utilizando el microscopio de transmisión de rayos X (Transmission Soft cryo-X-ray Microscopy). La investigación en ictus se centra en el nuevo concepto de la potenciación de la plasticidad neurovascular después del daño cerebral y por ello, los investigadores buscan terapias celulares dirigidas a estimular esta neuroreparación. El grupo de investigación en Enfermedades Neurovasculares del VHIR investiga nuevas estrategias basadas en la potenciación de las respuestas angio-vasculogénicas. Se trata de la administración de células endoteliales progenitoras (EPCs) para promover la creación de nuevos vasos sanguíneos desde el área perilesional no afectada. No obstante, para un tratamiento exitoso, es crucial asegurar la llegada y el injerto de un número suficiente de células trasplantadas en la zona del cerebro donde su acción es imprescindible para la neuroreparación. El grupo de Enfermedades Neurovasculares del VHIR y el grupo de Nanopartículas y Nanocomposites del ICMAB-CSIC comenzaron un proyecto en el año 2009 con la hipótesis de que aplicando externamente al cerebro un campo magnético e incorporando nanopartículas de óxido de hierro a las EPCs, sería posible guiar de forma segura la llegada de estas células a áreas específicas del cerebro donde su injerto reforzaría los mecanismos endogénicos reparadores basados en su potencial angio-vasculogénico. El experimento realizado en el Sincrotrón ALBA de Cerdanyola del Vallès tenía el objetivo de capturar, mediante tomografías de rayos X, imágenes de EPCs sin seccionar y conteniendo nanopartículas. De esta manera, siguiendo unos largos protocolos para la preparación de las muestras, los investigadores han obtenido las primeras imágenes de células endoteliales progenitoras humanas con y sin nanopartículas. Después de un proceso en el que se tendrá que realizar la reconstrucción de las imágenes, con este experimento los investigadores esperan obtener datos tomográficos de 50-60nm de resolución que permitirán visualizar en 3D las células enteras (y no en secciones). Esto permitirá realizar un estudio comparativo de morfología y medición entre las células con hierro y las células sin, así como también entre los diferentes subtipos de EPCs. Con este estudio por otro lado, los investigadores pretenden determinar la distribución espacial de los endosomas o lisosomas que contienen nanopartículas dentro de las células. Este proyecto compartido entre el VHIR, el ICMAB-CSIC y el sincrotrón ALBA está financiado por el Instituto Carlos III y el Ministerio de Economía y Competitividad. Según la Organización Mundial de la Salud, cada año 15 millones de personas en todo el mundo sufren un ictus. La incidencia de esta enfermedad en Europa es aproximadamente de 200-250 casos cada 100.000 habitantes y se estima que menos del 5 por ciento de estos pacientes reciben el tratamiento, ya que solo disponen de terapias de reperfusión de la arteria obstruida con una estrecha ventana terapéutica de solo unas horas tras el inicio de los síntomas. Es por ello que la investigación de terapias neuroreparadoras es una necesidad para todos aquellos enfermos que han sufrido o sufrirán un ictus en el futuro. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Thu, 7 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=61&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0061\2013_0061_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> Las personas con un deterioro cognitivo leve (DCL), en el que la memoria es una de las capacidades cognitivas afectadas y sin una causa que pueda justificar los déficits cognitivos, constituyen el grupo de mayor riesgo a la hora de desarrollar una demencia, según un estudio reciente de la Fundació ACE, Barcelona Alzheimer Treatment and Research Center, en el que ha colaborado la Dra. Mercè Boada del Grupo de Alzheimer del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) y el centro de investigación de la enfermedad de Alzheimer de la Universidad de Pittsburgh (Estados Unidos). Esta investigación, que se acaba de publicar en la revista internacional 'Journal of Alzheimer’s Disease', cuenta con la muestra más grande de DCL de todo el mundo, donde se incluyen 550 sujetos mayores de 60 años, con muestras de ADN disponibles y con un seguimiento evolutivo a lo largo de 5 años en la unidad de diagnóstico de la Fundació ACE. El grupo de investigación de la Fundació ACE ha analizado los factores de riesgo que hacen más vulnerables a los individuos con DCL a la hora de desarrollar una demencia, sobre todo la enfermedad de Alzheimer, para prevenir su aparición. Hay dos indicadores estándar para clasificar a una persona con DCL. El primero hace referencia al tipo de alteración de las capacidades cognitivas, ya que el individuo puede tener afectación de la memoria (DCL amnésico) o, en cambio, afectación de otras capacidades cognitivas como el lenguaje y la capacidad de orientación (DCL no amnésico). La segunda clasificación tiene relación con el origen del deterioro. Hay casos en los que el origen del DCL es una patología cerebrovascular o síntomas psicoafectivos –como la ansiedad o la depresión–, mientras que en otros casos no hay ninguna comorbilidades que puedan justificar los déficits cognitivos. Según los resultados del estudio de la Fundació ACE, los individuos con problemas de memoria sin comorbilidades tienen 8,5 veces más riesgo de tener una demencia que las personas con un DCL no amnésico causado por una patología cerebrovascular o psicoafectiva. “La identificación de este grupo de riesgo nos ofrece una nueva diana para investigar la enfermedad del Alzheimer en futuros ensayos clínicos”, destaca Ana Espinosa, primera autora del estudio y neuropsicóloga de la Unidad de Diagnóstico de la Fundació ACE. En investigación clínica, la batería neurospicológica, como la que se ha utilizado en este trabajo científico (NBACE), tiene un mayor coste-beneficio, y podría convertirse en un método más sensible para evaluar las funciones cerebrales afectadas de forma precoz. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Wed, 6 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=60&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0060\2013_0060_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Hospital Universitari Vall d’Hebron ha acogido hoy la firma del convenio de colaboración sobre un proyecto de investigación entre el hospital, su Instituto de Investigación (VHIR) y la empresa B. Braun Medical, S.A. para validar un nuevo tratamiento para quemaduras. El proyecto de investigación, llamado ‘Estudio prospectivo, descriptivo de una cohorte con Prontosan&nbsp; Wound Gel X, para el tratamiento de quemaduras de 2º grado ‘Prontoburn’, tiene como objetivo valorar el perfil de seguridad del producto ‘Prontosan Wound Gel X’ en la curación de quemaduras de 2º grado de hasta el 15% de la superficie corporal y evaluar la evolución y curación de las quemaduras de 2º grado tratadas con el referido producto, incluyendo la tolerabilidad. El responsable científico del proyecto de investigación e investigador principal es el Dr. Joan Pere Barret Nerín, Jefe del Servicio de Cirugía Plástica y Quemados del Hospital Universitari Vall d'Hebron e Investigador del VHIR. El equipo investigador de la Unidad de Quemados de Vall d’Hebron ha participado en diferentes estudios, tanto de investigación como clínicos, con el objetivo de validar y desarrollar tratamientos para pacientes con quemaduras de diferentes tipos. Fruto de una de estas iniciativas se ha desarrollado el proyecto ‘Prontosan Wound Gel X’. El promotor del estudio es B. Braun Medical, S.A., que está interesado en colaborar en las finalidades científicas del VHIR y en promover este proyecto de investigación, relacionado con el producto sanitario ‘Prontosan Wound Gel X’. Durante el proyecto se valorará la eficacia del tratamiento de limpieza e hidratación de quemaduras de 2º grado con polihexanida, ya que se espera que su efecto sea comparable a otros preparados antisépticos pero con la ventaja de no conllevar efectos adversos.&nbsp; En el acto de la firma el Dr. Joan Comella, director del VHIR, mostró su satisfacción por el acuerdo y ofreció a B. Braun que Vall d’Hebron sea “su laboratorio de referencia práctica”. Por su parte, Jesús Donado-Mazarrón, Director General de Marketing y Ventas del Grupo B. Braun en España, comentó: “Un objetivo importante de nuestra empresa es fomentar las relaciones privado-públicas que ayudan a la innovación y a la mejora del tratamiento hospitalario al paciente. Es un prestigio poder colaborar en las investigaciones del Hospital Vall d'Hebron y específicamente con su Instituto de Investigación, reconocido centro de referencia a nivel nacional e internacional". El estudio se llevará a cabo en la Unidad de Quemados del Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona con unos 60 pacientes y con una duración de un año. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Tue, 5 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=59&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0059\2013_0059_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Dr. Manuel Galiñanes, responsable del grupo de Terapia Reparadora del Corazón protagoniza la contraportada de 'El Punt Avui' del domingo 3 de marzo para hablar de las líneas de investigación para recuperar el miocardio lesionado sin tener que recurrir al trasplante. Una de las líneas de investigación es la de células madre que, tras muchos años de estudio, se ha comprobado que pueden facilitar que las células residentes en el miocardio lo reparen después de sufrir un infarto. Se trata de un proyecto de investigación que lidera el Vall d’Hebron con un centro de Lovaina (Bélgica), bajo la iniciativa europea Care-MI. En la entrevista el doctor explica que los investigadores buscan alternativas al trasplante de corazón para evitar los problemas y las complicaciones derivadas de los inmunosupresores. Unas terapias que los investigadores del VHIR y expertos internacionales pusieron sobre la mesa en las jornadas de debate 'Unsolved Problems in Heart Repair' celebradas el pasado mes de noviembre en Barcelona. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Mon, 4 Mar 2013 00:00:00 GMThttp://www.vhir.org/salapremsa/mitjans/mitjans_detall.asp?Idioma=es&any=2013&num=58&RSS=1&mv1=5&mv2=1<table><tr><td><img src="http://www.vhir.org/DDGRecerca\COMUNICACIOEXTERNA\2013\2013_0058\2013_0058_IMATGE.jpg" alt="fitxa noticia" class="image" /></td><td style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: 13px;color: #000000;"> El Dr. José Alegre, jefe del grupo de Fatiga Crónica en el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha participado en el programa ‘Para todos la 2’ de RTVE para hablar sobre este síndrome que en España afecta aproximadamente al 1 por ciento de la población. En una tertulia con el Dr. Jordi Carbonell, jefe del Servicio de Reumatología del Hospital del Mar, y Maite Vivancos, presidenta de la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Fatiga Crónica, el investigador del VHIR ha explicado que los pacientes de fatiga crónica son diagnosticados con un retraso que acostumbra a ir de los 7 a los 10 años, después de pasar por todos los especialistas. Un largo peregrinaje que todos comparten porque sus síntomas no solo están relacionados con el cansancio continuado, sino que también con aspectos cognitivos, funcionales y sensoriales. En el programa de la televisión pública que adjuntamos en la noticia, el Dr. Alegre repasa los síntomas más frecuentes de la fatiga crónica y da algunos consejos para paliar sus efectos. </td></tr></table>comunica@vhir.org (VHIR)Fri, 1 Mar 2013 00:00:00 GMT